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  旋轉蒸發(fā)儀是一種實驗室常用設備，它由電機、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部件組成，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾揮發(fā)性溶劑，廣泛應用于化工、化工、生物醫(yī)藥等行業(yè)。旋轉蒸發(fā)儀是實驗室和科研機構常用的儀器，也是衡量實驗室研究能力的重要指標。

  旋轉蒸發(fā)儀冷卻介質的溫度：

  為了使熱蒸汽迅速凝結，減少蒸汽對系統(tǒng)真空的影響，提高蒸餾效率，冷卻介質一般建議保持與加熱鍋40°C的溫差。蒸餾過程中的風險主要來源于蒸餾過程中的溶劑和加熱介質。

  1.如果加熱介質為硅油，燃點至少要高出加熱鍋的溫度25°C以上。

  2.蒸餾溶劑如具有易燃、易爆特性時，建議選用防爆玻璃組件，蒸餾結束后，儀器若能自動放氣更好，以免人為放氣過快，引起爆炸。

  3.優(yōu)化實驗室環(huán)境，可選用較大容量的二級冷凝裝置回收蒸餾溶劑。

  旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)過程的計算公式：

  1.根據(jù)工藝要求和溶液的性質，確定蒸發(fā)的操作條件(如加熱蒸汽壓力和冷凝器壓力)，以及蒸發(fā)器的形式、流程和效數(shù)。

  2.根據(jù)生產(chǎn)經(jīng)驗數(shù)據(jù)，對各效蒸發(fā)量和各效完成液濃度進行初步估計。

  3.根據(jù)經(jīng)驗假定各效蒸汽通過的壓強降相等，估算各效溶液沸點和有效總溫差。

  4.根據(jù)蒸發(fā)器的焓衡算，計算蒸發(fā)量和各效率的熱量傳遞。

  5.根據(jù)熱傳導速率方程，計算出各效應的熱傳導面積。如果得到的各效熱傳導面積不相等，則重新分配各效熱差，重復步驟3至5，直至得到相同的各效熱傳導面積。

  上述就是京華儀器帶給您的關于旋轉蒸發(fā)儀的蒸發(fā)工藝和冷卻溫度計算方式相關內容，如果您有任何疑問可以隨時與我們聯(lián)系，我們將竭誠為您服務。電話：15203717111