分享五種實驗室經(jīng)常用到的幾種溶劑的回收和精制方法
來源:京華儀器 來源:www.kw0519.com 發(fā)布時間:2021-07-15
實驗室經(jīng)常用到有機溶劑,如三氯甲烷,四氯化碳和石油醚等。該類型的試劑化學(xué)性質(zhì)不活潑,不助燃,不與酸、堿反應(yīng),因此難以處理。且其揮發(fā)性強,并具有一定的毒性,更會污染環(huán)境。正確地回收利用可以保護環(huán)境,減少廢物產(chǎn)生,下面就和大家反向一些實驗室常用溶劑的回收和精煉方法。
①石油醚
石油醚是一種石油餾分,主要是一種飽和脂肪烴的混合物,極性非常低且不溶于水,不能與甲醇、乙醇等溶劑無限止地混合。實驗室常用的石油餾分按沸點的不同,有幾種沸點再生方法大致相同。
再生方式:
使用過的石油醚,如含有少量低分子醇、丙酮或乙醚,則在分液漏斗中用水洗幾次,使氯化鈣脫水,重蒸后可收集一定沸點范圍內(nèi)的部分,如含有少量氯仿,在分液漏斗中先用稀堿液洗滌,再用水洗幾次,氯化鈣脫水后再重蒸。
精制方法:
工業(yè)產(chǎn)品規(guī)格石油醚用濃硫酸,每公斤加50一振搖后放置一小時,分去底層硫酸液,視硫酸層顏色深淺,可酌情用硫酸振搖萃取二、三次。將上部石油醚再用5%稀堿液清洗干凈,再用清水洗凈幾次,氯化鈣脫水后再重蒸,如果需要不水的話,再加金屬鈉絲或五氯化二磷脫水干燥。
②環(huán)乙烷:
其性質(zhì)和沸點與石油醚相似。
再生方式:
再生性先用稀堿清洗。再洗一遍,再進行脫水重蒸。
精制方法:
倒入工業(yè)規(guī)格的環(huán)乙烷、濃硫酸及少量硝酸鉀,放入數(shù)小時后,分去硫酸層,再進行水洗、重蒸,需要時用金屬鈉絲干燥。
③苯類:
沸點,比重0.879,不溶于水,與乙醚、氯仿、丙酮等按不同比例混溶,純苯可固化成結(jié)晶,常用于提純。
再生方式:
首先用稀堿水和水清洗,然后再用氯化鈣脫水重蒸。
精制方法:
在苯系物如噻吩、吡啶和甲苯中,工業(yè)規(guī)模的苯中常含有高沸點的噻吩和吡啶,可將苯1000毫升在室溫下用80毫升濃硫酸每次振搖幾次,硫酸層顏色變淡,再經(jīng)水洗,氯化鈣脫水,收集79℃的餾分。對于甲苯等高沸點的同系物,通過二次冷卻結(jié)晶除去,在固化結(jié)晶后,可以將苯冷卻結(jié)晶,濾出結(jié)晶,雜質(zhì)進入液體。
④氯仿:
比例1.488,不溶于水,易與乙醚、乙醇等混合,在陽光下易氧化分解成Cl2、HCl、CO2和光氣(COCl2),后者有毒,應(yīng)儲存在褐色的瓶中。氯仿在稀堿性水的作用下易分解生成甲酸鹽,在濃堿性水中生成碳酸鹽。
再生與精制方法
醫(yī)用氯仿中含有1%乙醇作為安定劑,可防止分解,可進行水洗、氯化鈣脫水再蒸,收集餾分,儲存于棕色瓶中。
⑤四氯化碳:
比重1.589,非常低,不溶于水。
再生和精制方法:
工業(yè)產(chǎn)品四氯化碳一般含2~3%二硫化碳,脫除方法為:取1000毫升四氯化碳和5%KOH乙醇溶液100毫升,加熱30分鐘,冷卻后,用水洗凈(氯化鈣或固體)去水層,用少量濃硫酸沖洗,直至硫酸不變色,再用水洗滌,氯化鈣或固體氫氧化鈉脫水,加入少量石蠟油蒸餾,就可以得到精制產(chǎn)品。
注:在進行氯仿、四氯化碳脫水干燥時,切勿使用金屬鈉,以免發(fā)生爆炸事故。
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